El Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS) aprobó la ampliación de la franja de edad para el cribado poblacional de cáncer de mama, extendiendo la cobertura del programa a mujeres de entre 45 y 74 años. La medida modifica la cartera común del sistema sanitario público español (que hasta la fecha abarcaba a la población femenina de 50 a 69 años) e incorpora revisiones periódicas mediante mamografías cada dos años para los grupos de 45 a 49 y de 70 a 74 años, en alineación con las recomendaciones de la Unión Europea.
El proyecto normativo contempla una implementación progresiva: las comunidades y ciudades autónomas, junto con INGESA y las mutualidades de funcionarios, dispondrán de un margen de tres años para adaptar sus programas de salud pública a partir de la entrada en vigor de la orden, fijando un plazo máximo de seis años para alcanzar una cobertura de invitación cercana al 100% en las nuevas cohortes incorporadas. La actualización de la prestación del Sistema Nacional de Salud (SNS) incluyó además mejoras en la cobertura ortoprotésica, apoyo a la movilidad, lentes intraoculares y la adecuación de productos dietéticos financiados.
Durante la sesión, el pleno aprobó también el mapa de derivaciones y la escala clínica de prioridad para el acceso a la tecnología de protonterapia. Mediante un sistema de puntuación ponderada de hasta 100 puntos (basado en nueve parámetros que evalúan edad, localización tumoral, requerimientos de reirradiación y urgencia médica), se gestionarán las solicitudes centralizadas en un registro único nacional. El cronograma prevé la entrada en funcionamiento de los dos primeros equipos asistenciales en Fuenlabrada y Santiago de Compostela a principios de 2027, priorizando en su fase inicial a pacientes menores de 27 años dentro de un despliegue que contempla 11 centros operativos para 2029.
Asimismo, las autoridades sanitarias dieron el visto bueno a la distribución territorial de 72 millones de euros procedentes del fondo de cohesión sanitaria para el ejercicio presupuestario de 2026, asignando más del 70% de la partida a programas de investigación, uso racional del medicamento, salud pública, enfermedades raras y dolencias neurodegenerativas como la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Sin embargo, el encuentro registró la oposición de la mayoría absoluta de los ejecutivos autonómicos a la propuesta del Ministerio de Sanidad para reformar la ley de listas de espera y unificar los criterios de medición en la atención primaria y especializada.
