La compañía farmacéutica AstraZeneca presentó los resultados de un ensayo clínico en fase avanzada de su tratamiento experimental sonesitatug vedotin (conocido como sone-ve), demostrando una prolongación significativa de la supervivencia general en pacientes con cáncer de estómago y unión gastroesofágica avanzado que previamente habían fracasado a dos o más líneas de tratamiento convencional.
Los datos detallados del estudio, realizado sobre una cohorte de 532 pacientes y presentados durante el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO), revelaron que los individuos tratados con sone-ve alcanzaron una mediana de supervivencia de 10 meses, en comparación con los 5 meses registrados en el grupo que recibió la quimioterapia elegida por los investigadores. Este resultado representa una reducción del 53% en el riesgo de muerte (razón de riesgo), superando las proyecciones iniciales de los analistas del sector.
El fármaco pertenece a la categoría de los conjugados anticuerpo-fármaco (ADC, por sus siglas en inglés), diseñados como terapias dirigidas que liberan la carga citotóxica directamente en las células tumorales preservando los tejidos sanos. En este estudio se incluyó a pacientes cuyas células tumorales expresaban la proteína claudina 18.2 en al menos un 25%,un umbral sensiblemente inferior al 75% exigido por otras terapias aprobadas para la misma diana biomolecular, lo que abre la posibilidad de duplicar la población de pacientes elegibles para el tratamiento.
Pese a no alcanzar significación estadística en el objetivo secundario de supervivencia libre de progresión, la vicepresidenta ejecutiva de I+D en oncología de AstraZeneca, Susan Galbraith, enfatizó el valor clínico de ganar cinco meses de vida en este perfil tumoral de elevado pronóstico reservado. Asimismo, la empresa ya evalúa la combinación de sone-ve con el anticuerpo biespecífico ivonescimab tras su reciente acuerdo de inversión con Summit Therapeutics,además de mantener en marcha un ensayo clínico con más de 2.000 pacientes para evaluar el fármaco en fases más tempranas de la enfermedad.
