El Ministerio de Productos Químicos y Fertilizantes de la India, a través de la Autoridad Nacional de Precios Farmacéuticos (NPPA), anunció la aplicación de controles extraordinarios sobre los precios de 137 medicamentos antineoplásicos no programados. La medida fija un tope máximo del 30% a los márgenes comerciales a lo largo de toda la cadena de distribución, lo que se traducirá en reducciones de hasta el 70% en los precios máximos de venta al público (MRP) de estos fármacos.
La regulación (que entrará en vigor de forma obligatoria el próximo 9 de noviembre) fue aprobada mediante notificación en la Gaceta Oficial invocando el Párrafo 19 del Orden de Control de Precios de Medicamentos (DPCO) de 2013, mecanismo que faculta al Estado a intervenir en circunstancias extraordinarias de interés público.
El paquete de insumos seleccionados por recomendación de un comité de expertos de la Dirección General de Servicios de Salud (DGHS) abarca avanzadas inmunoterapias y principios activos ampliamente prescritos, como Pembrolizumab, Durvalumab, Osimertinib, Denosumab, Pegfilgrastim y Bevacizumab, empleados en el abordaje de más de 20 tipos de cáncer, incluyendo neoplasias de mama, próstata, colon, ovario y cuello uterino.
Esta intervención de política farmacéutica se fundamenta en un antecedente regulatorio establecido en 2019, cuando las autoridades indias toparon los márgenes comerciales de 42 medicamentos contra el cáncer, lo que derivó en una disminución del precio final de más de 500 marcas comerciales en hasta un 90%. Con esta nueva ampliación, la administración busca frenar los sobrecostos excesivos generados por los intermediarios minoristas e institucionales, garantizando al mismo tiempo que las firmas farmacéuticas mantengan niveles estables de producción y suministro para evitar desabastecimientos.
A partir del 9 de noviembre, las farmacias y los centros hospitalarios de todo el país estarán obligados a exhibir las listas de precios actualizadas y a facturar bajo los nuevos valores fijados. Los controladores estatales de medicamentos supervisarán el cumplimiento de la norma, mientras que los ciudadanos podrán verificar los costos autorizados mediante la plataforma digital Pharma Sahi Daam y el portal institucional de la NPPA.
