Un equipo de científicos en Argentina ha identificado una posible estrategia alternativa para el tratamiento del dolor crónico patológico, mediante un estudio que aporta nuevas evidencias sobre el potencial de reutilizar medicamentos ya disponibles en el mercado. El Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (Conicet) informó el pasado martes a través de un comunicado que los investigadores demostraron en un modelo experimental que ciertos fármacos utilizados habitualmente como reguladores de la presión arterial (antihipertensivos) podrían constituir una vía terapéutica inédita para abordar esta condición médica.
Esta investigación representa la primera demostración del reposicionamiento farmacológico de compuestos reguladores de dos receptores de angiotensina 2. Dicha hormona, perteneciente al sistema renina-angiotensina, es liberada por el organismo en respuesta al estímulo doloroso y cumple, entre otras funciones biológicas esenciales, la regulación de la presión arterial. El estudio fue publicado detalladamente en la revista científica Frontiers in Pharmacology, donde se evaluó el efecto del bloqueo de los receptores AT1R y AT2R, dos proteínas estimuladas directamente por la angiotensina 2.
Cristian Acosta, investigador del Conicet en el Instituto de Histología y Embriología de Mendoza, señaló que la meta principal del proyecto consistió en reutilizar drogas existentes que ya cuentan con un perfil de seguridad clínica aprobado. Con este enfoque, el equipo buscó explorar nuevos usos médicos en otras patologías y evitar el largo y costoso proceso que implica la aprobación biológica de compuestos químicos completamente nuevos, enfocándose en los receptores que regulan las funciones renales, cardiovasculares y de presión sanguínea.
Para la ejecución del ensayo, el equipo de científicos realizó pruebas controladas utilizando telmisartán, un fármaco antihipertensivo distribuido globalmente bajo varios nombres comerciales, y el PD123319, un compuesto químico empleado de forma exclusiva en la investigación médica y farmacológica. Ambas sustancias se administraron de manera individual y en una combinación simultánea dentro de un modelo experimental diseñado en animales de laboratorio que presentaban una lesión crónica en el nervio ciático.
Los resultados de los análisis demostraron que el telmisartán bloquea con éxito la unión de la angiotensina al receptor AT1R, mientras que el compuesto PD123319 ejerce la misma acción inhibitoria sobre el receptor AT2R. El Conicet destacó que la aplicación de este procedimiento redujo significativamente los indicadores biológicos asociados al dolor neuropático (aquel vinculado directamente a las fallas del sistema nervioso), mostrando una efectividad marcadamente superior cuando ambos receptores fueron bloqueados de manera simultánea.
De igual forma, los investigadores argentinos observaron que la manipulación farmacológica de estos receptores provoca cambios moleculares en la expresión de TWIK1, un canal permeable a los iones de potasio presente en las neuronas sensoriales, y altera los niveles de las citoquinas proinflamatorias. Este hallazgo aporta información crucial sobre un mecanismo biológico hasta ahora desconocido en la medicina, el cual asocia formalmente el sistema renina-angiotensina con los canales iónicos en un modelo de dolor crónico.
El profesor Acosta subrayó que estos descubrimientos confirman que la intervención médica con fármacos ya disponibles en farmacias que alteran el sistema renina-angiotensina podría funcionar como una estrategia efectiva para el manejo clínico del dolor. El equipo de científicos continuará trabajando en el análisis de la interacción entre este sistema hormonal y las citoquinas para comprender con mayor precisión científica cómo cooperan ambos mecanismos en el desarrollo de la enfermedad, un campo de gran interés para la medicina interna moderna.
