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La FDA otorga aprobación de emergencia a un medicamento de venta libre para tratar el gusano barrenador en mascotas

La FDA otorga aprobación de emergencia a un medicamento de venta libre para tratar el gusano barrenador en mascotas
iStock.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) autorizó este jueves el uso de emergencia de una tableta genérica de venta libre para combatir las infestaciones causadas por el gusano barrenador del Nuevo Mundo en perros y gatos. El gobierno estadounidense intensifica de manera urgente sus esfuerzos sanitarios y logísticos para contener la propagación del peligroso parásito. La decisión responde a la necesidad de poner barreras biológicas inmediatas ante una plaga que amenaza con expandirse por el territorio norteamericano.

El despliegue de este protocolo de emergencia ocurre luego de que, este mismo mes, las autoridades gubernamentales confirmaran los primeros casos domésticos del parásito en más de seis décadas. Los focos de infestación fueron detectados en ganado vacuno, una cabra y un perro dentro de los estados de Texas y Nuevo México. La mosca barrenadora del Nuevo Mundo representa una grave amenaza para la fauna, ya que sus larvas se alimentan exclusivamente de tejido vivo; los insectos se introducen en los animales a través de heridas abiertas y excavan profundamente en la carne.

 Sede de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en White Oak, Maryland (REUTERS/Andrew Kelly)

La agencia federal indicó que las tabletas de nitenpiram, un compuesto químico de acción rápida, pueden utilizarse de forma segura en mascotas que pesen al menos dos libras y tengan un mínimo de cuatro semanas de edad. Según los informes técnicos de la FDA, se espera que este medicamento ayude a eliminar la gran mayoría de las larvas tan solo unas pocas horas después de la administración de la primera dosis. Este tratamiento destaca por ser el primer fármaco genérico para animales que es autorizado bajo una modalidad de emergencia sanitaria en el país.

El protocolo oficial estipula que los propietarios deben administrar una segunda dosis del comprimido seis horas después de la primera toma para asegurar la efectividad del tratamiento. No obstante, los expertos de la agencia advirtieron que el medicamento de venta libre podría no proteger a los animales contra futuras reinfestaciones. Por este motivo, enfatizaron que la intervención de los veterinarios sigue siendo indispensable, ya que los profesionales médicos aún podrían necesitar extraer manualmente las larvas restantes y aplicar tratamientos tópicos para sanar las heridas abiertas.

Las autoridades de salud y agricultura de los Estados Unidos señalaron que, si bien la mayoría de las mascotas en el país corren un riesgo bajo de contagio, los animales que han transitado recientemente por las áreas geográficas afectadas son altamente vulnerables. Los comprimidos de nitenpiram estarán disponibles en el mercado en dos tipos de dosis según el tamaño del animal, presentándose como una alternativa terapéutica asequible y de fácil acceso para los dueños de mascotas en las zonas fronterizas y rurales.

Esta acción regulatoria forma parte de una iniciativa interinstitucional mucho más amplia que busca limitar de forma drástica la propagación del parásito y salvaguardar la economía ganadera y el bienestar de los animales de compañía.

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