El Gobierno de Mendoza formalizó un acuerdo estratégico con el laboratorio Novartis Argentina para implementar un programa pionero de control y detección temprana de la atrofia muscular espinal (AME) en todos los bebés nacidos en el territorio provincial.
La iniciativa, que se extenderá inicialmente por un periodo de dos años, marca un hito en la salud pública nacional al incorporar el tamizaje de esta patología neurodegenerativa dentro de la pesquisa neonatal de rutina, popularmente conocida como la "prueba del talón".
El convenio de cooperación fue suscrito por el ministro de Salud y Deportes de la provincia, Rodolfo Montero, y el gerente general de Novartis Argentina, Francisco Javier García Tosina, en un encuentro supervisado por el gobernador Alfredo Cornejo.
El programa estipula un modelo de articulación público-privada sin precedentes en el país, donde la compañía farmacéutica multinacional asumirá la provisión de los kits de detección molecular y el equipamiento analítico específico, mientras que la administración provincial aportará la infraestructura hospitalaria y el personal técnico para procesar las muestras de los neonatos.
La atrofia muscular espinal es una enfermedad genética de baja incidencia pero de alta gravedad, caracterizada por la pérdida progresiva de neuronas motoras que deriva en debilidad muscular severa y atrofia sistémica.
Estadísticamente, la afección impacta a uno de cada 10.000 nacidos vivos y representa la principal causa de muerte de origen genético durante la primera infancia si no se interviene médicamente. En el caso particular de Mendoza, los registros epidemiológicos proyectan la aparición de uno a dos casos anuales, estimándose que la morbimortalidad del cuadro alcanza el 95% a los dos años de vida en pacientes sin diagnóstico.
La relevancia de indexar la AME a la prueba del talón radica en que los tratamientos moleculares y las terapias génicas disponibles en la actualidad muestran su máxima efectividad clínica antes de que se manifiesten los primeros síntomas de deterioro neuromuscular irreversible.
Los funcionarios aclararon que el costo financiero de las medicaciones de alta complejidad seguirá siendo cubierto por el Estado Nacional, garantizando que las familias afectadas no deban afrontar erogaciones particulares. Actualmente, el Hospital Pediátrico Humberto Notti de Mendoza brinda soporte terapéutico de largo plazo a cinco niños diagnosticados con esta patología.
La firma del documento contó además con el respaldo de la Asociación Familias AME, cuya presidenta, Mariel Centurión, destacó que el acceso al diagnóstico oportuno transformará radicalmente el pronóstico de supervivencia y la calidad de vida de las futuras familias mendocinas.
