La farmacéutica Teva Canada emitió la retirada voluntaria de dos lotes de su medicamento Teva-Pregabalin de 150 mg tras detectar, mediante pruebas de rutina, una posible contaminación cruzada con sertralina. La medida fue ratificada por el organismo regulador Health Canada, instancia que instó a los pacientes que dispongan de unidades pertenecientes a las partidas afectadas a devolver los empaques a sus farmacias de origen a la brevedad para su reemplazo y eliminación segura.
La alerta sanitaria abarca de forma específica a los lotes 100070495 y 100068913, los cuales fueron comercializados en el mercado canadiense a partir de septiembre de 2025 y cuentan con fecha de caducidad fijada para el 31 de julio de 2027. La pregabalina es un fármaco sujeto a prescripción médica utilizado principalmente en el tratamiento de dolores de origen neuropático, mientras que la sertralina corresponde a un principio activo prescrito para trastornos depresivos, obsesivo-compulsivos y crisis de pánico.
Implicaciones clínicas y riesgos para la salud
Health Canada advirtió que la presencia no declarada de sertralina en los comprimidos entraña un riesgo significativo para la población sensible. Los pacientes con hipersensibilidad o alergia a la sertralina podrían experimentar efectos secundarios indeseados o desencadenar una reacción alérgica grave de tipo anafiláctico, incluso ante dosis mínimas de exposición al compuesto.
Las autoridades de salud recordaron que los cuadros de anafilaxia representan una emergencia médica que puede resultar mortal si no se aborda de forma inmediata. Frente a este escenario, la agencia gubernamental urgió a la ciudadanía a contactar a los servicios de urgencia médica en caso de manifestar cualquier signo de reacción alérgica severa.
Indicaciones para los pacientes e intervención de las farmacias
Pese al llamado de retirada, los organismos reguladores enfatizaron que los pacientes no deben suspender abruptamente el consumo de pregabalina sin antes consultar con un médico o farmacéutico. La interrupción repentina de este tratamiento neuromodulador puede desencadenar un síndrome de abstinencia u otras complicaciones neurológicas, por lo que la recomendación técnica se enfoca en sustituir el producto afectado por una partida conforme.
Teva Canada calificó la acción como un procedimiento preventivo en resguardo de la seguridad de los consumidores. Las farmacias del país norteamericano ya han sido notificadas para proceder al retiro de las unidades de las estanterías e informar a los usuarios que acudan a verificar si sus medicamentos forman parte de los lotes comprometidos.
