La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) emitió este martes una autorización de uso de emergencia para las tabletas Bravecto, desarrolladas por Intervet (la unidad de salud animal de la farmacéutica Merck), ampliando las opciones de tratamiento veterinario para combatir las infestaciones por la mosca barrenadora del Nuevo Mundo en perros y cachorros.
La agencia reguladora precisó que, si bien la mayoría de los animales en Estados Unidos mantienen un riesgo bajo debido a que los casos confirmados están circunscritos a una zona geográfica reducida, es fundamental intensificar la vigilancia en caninos que residan, viajen o hayan retornado de áreas afectadas. Entre los signos clínicos a monitorear se destacan la presencia de larvas visibles y heridas con exudado de mal olor.
El fármaco, cuyo principio activo es el fluralaner, ya contaba con la aprobación comercial para la prevención y tratamiento de pulgas y garrapatas. La formulación pertenece a la familia de las isoxazolinas, una clase de antiparasitarios asociados a potenciales efectos secundarios de carácter neurológico, tales como temblores musculares, ataxia (pérdida de coordinación) y convulsiones en animales predispuestos.
Con base en la evidencia científica evaluada, la FDA determinó que es razonable concluir que el medicamento resulta efectivo para tratar la infestación por gusano barrenador y que sus beneficios superan los riesgos asociados en el contexto de la amenaza a la salud pública. La comercialización y administración del tratamiento continuará sujeta exclusivamente a prescripción médica emitida por un veterinario autorizado.
