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Investigadores españoles prueban minicerebros con muestras de pacientes para combatir un glioma infantil letal

Investigadores españoles prueban minicerebros con muestras de pacientes para combatir un glioma infantil letal
El investigador Luciano di Croce, en su laboratorio del CRG, en Barcelona (GORKA LOINAZARABA PRESS)

Un equipo del Centro de Regulación Genómica (CRG) y del Hospital Sant Joan de Déu ha logrado un avance prometedor en la lucha contra el glioma difuso de línea media, un cáncer cerebral infantil caracterizado por su alta agresividad y la falta de alternativas terapéuticas eficaces. La investigación, liderada por el experto en epigenética Luciano Di Croce en colaboración con el oncólogo pediátrico Jaume Mora, ha permitido recrear el microambiente tumoral mediante el cultivo de organoides tridimensionales o "minicerebros" generados a partir de muestras de los propios pacientes.

El desarrollo de estos modelos biológicos resulta fundamental debido a la naturaleza infiltrativa del tumor, el cual no genera una masa sólida delimitada sino que se disemina por el tronco cerebral, imposibilitando la intervención quirúrgica. Gracias al uso de estos organoides, el equipo científico pudo observar en tiempo real los mecanismos de migración de las células malignas a través del tejido sano y evaluar de manera directa la eficacia de nuevas moléculas.

Detalle de las células tumorales (marcadas en verde) en los minicerebros (GORKA LOINAZ)

A través de esta metodología, los investigadores identificaron dos dianas terapéuticas claves asociadas a la regulación de la cromatina y a las proteínas del grupo Polycomb, factores determinantes en la expresión génica de este cáncer. En los ensayos preclínicos de laboratorio, la administración de inhibidores específicos logró frenar el avance tumoral y provocar la muerte celular de los tejidos malignos teñidos para su seguimiento, abriendo la puerta a una estrategia de ataque combinado para prevenir la aparición de resistencias a los fármacos.

Pese a los resultados esperanzadores obtenidos en las pruebas con organoides y modelos animales, el equipo investigador enfatizó que la investigación se encuentra en fase de desarrollo básico y que se requerirán varios años de pruebas adicionales antes de considerar el salto a los ensayos clínicos. El proyecto, sostenido con el apoyo de fundaciones científicas y recursos estatales, busca transformar el pronóstico de una enfermedad que actualmente cuenta con una incidencia de 20 a 30 casos anuales en España.

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