La farmacéutica multinacional Merck anunció la firma de siete acuerdos de licencia voluntaria sin regalías con fabricantes de medicamentos genéricos para la producción y comercialización a bajo costo de Alimatravir,
El Tribunal Superior de Justicia del País Vasco (TSJPV) ratificó la sanción de un mes de suspensión del ejercicio profesional impuesta a una farmacéutica de Bizkaia por incurrir en una
La farmacéutica británica GSK anunció el pasado miércoles que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) otorgó la aprobación a su nuevo tratamiento contra el cáncer de
Un equipo de científicos del Instituto Weizmann de Ciencias de Israel descubrió que el sildenafil, principio activo del fármaco conocido comercialmente como Viagra, posee la capacidad de limitar la metástasis
El Controlador General de Medicamentos de la India (DCGI) otorgó la autorización de comercialización a la vacuna contra el dengue QDENGA, desarrollada por la firma biofarmacéutica japonesa Takeda. Este anuncio
La compañía surcoreana Samsung Biologics anunció el lanzamiento de una oferta pública de adquisición por un valor de 1.460 millones de francos suizos (aproximadamente 1.810 millones de dólares)
El Instituto Nacional de Salud (INS) de Colombia ha desarrollado el primer suero antiescorpiónico de producción nacional. Bajo la dirección de Diana Marcela Pava Garzón, la institución pública ha enfocado
La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) otorgó la aprobación oficial al fármaco gedatolisib, desarrollado por la biotecnológica Celcuity y comercializado bajo el nombre de Revtorpyk.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) presentó una propuesta normativa orientada a simplificar y agilizar los requisitos de registro para aquellos fabricantes de medicamentos que
Un equipo científico internacional, liderado por el Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC) de España, ha descubierto una estrategia molecular capaz de prevenir las arritmias potencialmente mortales vinculadas
La farmacéutica india Dr. Reddy's Laboratories anunció que el suministro de su versión genérica de semaglutida permanecerá completamente suspendido en la India y sufrirá severas interrupciones en el
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) anunció el pasado martes el inicio de una revisión continua para evaluar el daraxonrasib, un fármaco oral experimental desarrollado por la compañía Revolution Medicines.